इस दुनिया में जन्म लेने वाला हर नवजात बच्चा एक अनमोल उपहार है और बच्चे के एक खुशहाल और स्वस्थ्य भविष्य को सुनिश्चित करने के लिए बच्चे के अच्छे स्वास्थ्य होना जरूरी है। नवजात शिशु की जांच से उनकी प्रारंभिक अवस्था में संभावित स्वास्थ्य समस्याओं का शीघ्र पता लगाने और उनका समाधान करने में मदद मिलती है। दुर्भाग्य से, नवजात शिशु की जांच को नजरअंदाज कर दिया जाता है, जो चयापचय संबंधी विकार/ कमी को ठीक करने और बच्चे को सामान्य जीवन जीने और एक स्वस्थ बच्चे और वयस्क में बदलने के अवसर से गवाने जैसा होता है। नवजात शिशु की जांच केवल एक नियमित प्रक्रिया नहीं है, बल्कि शिशु और बच्चे के भविष्य में एक महत्वपूर्ण निवेश कहा जा सकता है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, हर दिन 6,700 से अधिक नवजात शिशुओं की मृत्यु होती है, जो कि 1990 में 40% से पांच वर्ष से कम आयु के सभी बच्चों की मृत्यु का 47% है। विशेष रूप से भारत की बात करें तो, 2023 में वर्तमान शिशु मृत्यु दर 26,619 है। मौतों के इन आंकड़ों पर काबू पाने का सबसे बेहतर और प्रभावी तरीका नवजात शिशु की स्क्रीनिंग को अपनाना है। माता- पिता और देखभाल करने वालों को शुरुआती जांच को प्राथमिकता देनी चाहिए, अनुशंसित शेड्यूल का पालन करना चाहिए और अपने बच्चों को जीवन में सर्वोत्तम शुरुआत देने और जितना संभव हो सके मौतों से बचने के लिए स्वास्थ्य व्यावसायिकों के साथ मिलकर सहयोग करना चाहिए।
अधिकांश बच्चे जन्म के समय स्वस्थ दिखते हैं, लेकिन तथ्य यह है कि कुछ संभावित समस्याएं आसानी से दिखाई नहीं देती हैं। चयापचय संबंधी विकार वह है जो इस बात में बाधा उत्पन्न कर सकता है कि शरीर भोजन को कैसे तोड़ता है, पोषक तत्वों को अवशोषित करता है और अपनी सामान्य वृद्धि और गतिविधियों के लिए ऊर्जा प्राप्त करता है। जब इसका जल्दी पता नहीं चलता है, तो बाद में इलाज की संभावना न्यूनतम हो जाती है या बिल्कुल भी संभव नहीं होती है। ये समस्याएं बच्चे के शारीरिक, मानसिक और भावनात्मक विकास को प्रभावित कर सकती हैं और जीवन घातक बीमारियों या स्थितियों का कारण बन सकती हैं। प्रारंभिक जांच के साथ, स्वास्थ्य सेवा प्रदाता इन समस्याओं का इलाज कर सकते हैं और बच्चों को स्वस्थ जीवन जीने के लिए सशक्त बना सकते हैं। उन स्थितियों की सूची जिनके लिए नवजात शिशु की जांच की जाती है, प्रचलित समस्याओं के आधार पर अलग- अलग देशों में अलग- अलग होती है। भारतीय परिदृश्य में जिन स्थितियों के लिए नवजात जांच प्रस्तावित की गई है उनमें श्रवण हानि, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया (सीएएच), और ग्लूकोज-6- फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (जी 6 पीडी) की कमी के अलावा बायोटिनिडेज़ की कमी और फेनिलकेटोनुरिया शामिल हैं। चिकित्सा निदान में प्रगति के कारण डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी की उपस्थिति का बहुत पहले ही पता लगाना संभव हो गया है।
जैसा कि हम नवजात शिशु स्क्रीनिंग जागरूकता माह मनाते हैं, Genworks उन प्रौद्योगिकियों के साथ नवजात शिशुओं में चिकित्सा स्थितियों की शीघ्र पहचान करने के लिए अपना प्रयास जारी रखता है जो स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों की सहायता कर सकते हैं। ये प्रौद्योगिकियां श्रवण हानि, चयापचय संबंधी विकारों/ कमियों और नवजात पीलिया के लिए स्क्रीनिंग/ निगरानी के साथ- साथ उचित उपचार समाधान प्रदान करने में सक्षम बनाती हैं।
रेवविटी (पर्किनएल्मर) का विक्टर 2डी नवजात शिशु की जांच में वर्तमान स्वर्ण मानक है। यह प्रणाली जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, फेनिलकेटोनुरिया, जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया, गैलेक्टोसिमिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, बायोटिनिडेज़ और जी6पीडी की कमी सहित सात नवजात स्क्रीनिंग विकारों के लिए एक मजबूत, लागत प्रभावी स्क्रीनिंग समाधान है। विक्टर 2डी दुनिया भर की अग्रणी प्रयोगशालाओं के लिए पसंदीदा मंच है। प्रत्येक वर्ष विक्टर2 डी प्रणाली से 10 मिलियन से अधिक नवजात शिशुओं की जांच की जाती है।
इसके अलावा, GenWorks द्वारा प्रचारित बिलिकेयर यह सुनिश्चित करता है कि शिशुओं में पीलिया हो सकता है और इसे प्रारंभिक अवस्था में टाला जा सकता है। पिलाया होने के लक्षण त्वचा और आंखों का सफेद भाग पीला पड़ जाना होता है।
शिशुओं में पीलिया के लिए चिकित्सा शब्द न्योनेटल जॉन्डिस है। 60% से अधिक अवधि के और 80% समय से पहले जन्मे नवजात शिशुओं में जन्म के बाद पहले सप्ताह में इस तरह का पीलिया विकसित हो जाता है। प्रारंभिक जांच से डॉक्टर यह सुनिश्चित कर सकते हैं कि अस्पताल या जन्म केंद्र छोड़ने से पहले बच्चों में पीलिया का निदान किया गया है। GenWorks बिलीकेयर डिवाइस को बढ़ावा देता है, जो नवजात शिशुओं में बिलीरुबिन के स्तर की सटीक माप और निगरानी के लिए एक अभूतपूर्व उपकरण है। यह इनोवेटिव तकनीक नवजात हाइपरबिलिरुबिनमिया के जोखिम का आकलन करती है, जो नवजात गहन देखभाल इकाइयों (एनआईसीयूएस) और नवजात नर्सरी में काम करने वाले स्वास्थ्य पेशेवरों के लिए एक सौम्य और कुशल समाधान पेश करती है। यह उपकरण बिलीरुबिन के स्तर की जांच करने और बच्चों में गंभीर पीलिया से बचने में मदद करता है।
इसके अलावा, Genworks इको- स्क्रीन हियरिंग स्क्रीनर पेश करने में भी गर्व महसूस करता है, जो एक ऑल- इन- वन हियरिंग स्क्रीनिंग समाधान है जो इसकी उन्नत तकनीक और प्रीसेट स्क्रीनिंग मापदंडों के साथ स्वचालित परिणामों की विशेषता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, 34 मिलियन से अधिक बच्चों में सुनने की क्षमता में कमी है, जिनमें से लगभग 60% मामलों को पूरी तरह से रोका जा सकता है। इको स्क्रीन हियरिंग स्क्रीनर श्रवण हानि का शीघ्र पता लगाने के लिए महत्वपूर्ण है, जो नवजात शिशुओं में श्रवण जांच की महत्वपूर्ण आवश्यकता को पूरा करता है। डिवाइस उन्नत DPOAWM TEOAE, और AABR तकनीक को स्वचालित परिणामों और परिणाम पहुंच के लिए डेटा प्रबंधन सॉफ्टवेयर के साथ पूरी तरह से मानकीकृत वर्तमान स्क्री.
